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Mati Fridkin Weizmann ForexMati Fridkin Publicacoes Tuftsin-AZT conjugado: potenciais macrofagos visando a terapia de AIDS Mati Fridkin Departamento de Quimica Organica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel 76100 J Pept Sci 11: 37-44. 2005 Inibidor seletivo de acetilcolinesterase ativado por acetilcolinesterase libera um quelante ativo com atividades neurossensores e anti-amiloides Hailin Zheng Departamento de Quimica Organica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel ACS Chem Neurosci 1: 737-46. 2010 quelantes ativados por site visando acetilcolinesterase e monoamina oxidase para terapia de Alzheimer Hailin Zheng Departamento de Quimica Organica, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot, Israel ACS Chem Biol 5: 603-10. 2010, quelantes ativados pelo site, derivados da droga anti-Parkinson rasagilina como uma abordagem potencial mais segura e mais eficaz para o tratamento da doenca de Alzheimer Hailin Zheng Departamento de Quimica Organica, Instituto Weizmann de Ciencia, 76100 Rehovot, Israel Neurochem Res 35: 2117-23 . 2010 2-Sulfo-9-fluorenilmetoxicarbonil3-exendina-4 - um pro-farmaco que baixa a glicose de longa duracao Yoram Shechter Departamento de Quimica Biologica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, 76100, Israel Biochem Biophys Res Commun 305: 386-91. 2003 Transferencia de eletrons quimicos e fotoquimicos de novos derivados de helianthrona: aspectos de sua atividade fotodinamica Departamento de Quimica e Neurobiologia de Shai Rahimipour, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot, Israel J Am Chem Soc 125: 1376-84. 2003 O local de ligacao do receptor de acetilcolina: de peptidos sinteticos a solucao e estrutura de cristal Departamento de Imunologia de Sara Fuchs, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot 76100, Israel Ann N Y Acad Sci 998: 93-100. 2003 Conjugado de insulina e insulina liberando insulina lentamente sob condicoes fisiologicas: um novo conceito para insulina de acao prolongada Yoram Shechter Departamento de Quimica Biologica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Bioconjug Chem 16: 913-20. 2005 Desenho e sintese de peptidos que se ligam a alfa-bungarotoxina com alta afinidade e imitam a estrutura tridimensional do sitio de ligacao do receptor de acetilcolina Ephraim Katchalski-Katzir Departamento de Quimica Biologica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Biophys Chem 100 : 293-305. 2003 N - (2-Sulfo) -9-fluorenilmetoxicarbonilo (3) - gentamicina C (1) e um derivado de pro-farmaco de acao prolongada Yoram Shechter Departamentos de Quimica Biologica e Quimica Organica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 45: 4264-70. 2002 Colaboradores Gideon Schreiber David Dangoor Hailin Zheng Shai Rahimipour MB Youdim Ephraim Katchalski-Katzir Sara Fuchs Menachem Rubinstein Haim Tsubery Cesare Giordano I Gozes Robert P Millar Orly Weinreb Dalia Somjen Irina Kustanovich RR Leker M Shinitzky Y Shoenfeld Douglas E Brenneman Yaacov Matzner Marina Gobbo Yoram Shechter Vered Lev-Goldman Noa Rubin Yitzhak Koch Nurit Ben-Aroya Keren Sasson Lev Weiner Gil Fridkin Susanna Di-Segni Marina Mironchik Lia Addadi Emanuel Perugia Sara Rubinraut Dan Blat Yonit Marcus Noam Cohen Maoz Nesher Brenda Mester Cornelis J Van der Schyf Eystein S Husebye Yosef Scolnik Sharon Shacham Lea Eisenbach Roni Kasher Tal Peleg-Shulman Marina Katz Dori Pelled Miri Blank Lior Carmon Simcha Urieli-Shoval Sharon G Lobo Eugenia Klein Irun R Cohen Tsvetanka Stanoeva Yehuda Schwarz Gabriel Nussbaum Yelena Vachutinsky Michal Goldschmidt Georg Gescheidt Herve Bercovier Hila Amir-Kroll Raanan Margalit Rony Seger Barbara Rupp Meirav Pevsner-Fischer David Lichtstein Michal Stolarsky-Bennun Michal Cohen-Sfady Steffen Jung Tamar Hanoch Werner J Geldenhuys Tamar Amit Orit Bar Am Yael Avramovich Silvia Mandel Yotam Sagi Shunit Gal Eirik Bratland Masha Rosenberg Edna Mozes Aviva Kapitkovsky Saar Tal Uri Cogan David W Deamer Chaim Gilon Molly Dayan Rachel Haimovitz Avshalom C Elitzur Irina Portnaya Detalhe Informacao Publicacoes 45 Tuftsin-AZT conjugado: macrofago potencial visando a terapia de AIDS Mati Fridkin Departamento de Quimica Organica, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot, Israel 76100 J Pept Sci 11: 37-44. 2005 Importante, o conjugado nao e citotoxico para celulas T. Os resultados sugerem que o conjugado AZT-tuftsina pode ter potencial uso na terapia de AIDS. O inibidor seletivo da acetilcolinesterase ativado pela acetilcolinesterase libera um quelante ativo com atividades neurossensores e anti-amiloides Hailin Zheng Departamento de Quimica Organica, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot 76100, Israel ACS Chem Neurosci 1: 737-46. 2010 Juntos, nossos dados sugerem que o HLA20A pode representar uma vantagem promissora para o desenvolvimento da terapia de doenca de Alzheimer. Cheladores ativados pelo site visando acetilcolinesterase e monoamina oxidase para terapia de Alzheimer Hailin Zheng Departamento de Quimica Organica, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot, Israel ACS Chem Biol 5: 603-10. 2010, quelantes ativados pelo site, derivados da droga anti-Parkinson rasagilina como uma abordagem potencial mais segura e mais eficaz para o tratamento da doenca de Alzheimer Hailin Zheng Departamento de Quimica Organica, Instituto Weizmann de Ciencia, 76100 Rehovot, Israel Neurochem Res 35: 2117-23 . 2010 Comparado com o quelante HLA20 ou M30 ativado, ambos HLA20A e M30D exibiram menor citotoxicidade em celulas de neuroblastoma SH-SY5Y, avaliando a estrategia de aproximacao para minimizar a toxicidade associada a quelantes pobres. 2-Sulfo-9-fluorenilmetoxicarbonil3-exendina-4 - um pro-farmaco que reduz a glicose de longa duracao Yoram Shechter Departamento de Quimica Biologica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, 76100, Israel Biochem Biophys Res Commun 305: 386-91. 2003 Em suma, sintetizamos e caracterizamos o FMS (3) - exendin-4, um derivado de pro-farmaco do peptido insulinotropico nativo, e descobrimos que ele facilitou uma acao de reducao da glicose prolongada e estavel em camundongos saudaveis ??e diabeticos. Transferencia de electroes quimicos e fotoquimicos de novos derivados de helianthrona: aspectos de sua atividade fotodinamica Departamento de Quimica Organica e Neurobiologia de Shai Rahimipour, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot, Israel J Am Chem Soc 125: 1376-84. 2003 Isso mostra que os mecanismos de tipo I e tipo II sao importantes para a acao fotodinamica desses compostos. O site de ligacao do receptor de acetilcolina: de peptidos sinteticos a solucao e estrutura de cristal Departamento de Imunologia de Sara Fuchs, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot 76100, Israel Ann N Y Acad Sci 998: 93-100. 2003 Nosso modelo proposto explica a forte atividade antagonista do alfa-BTX e acomoda grande parte dos dados bioquimicos sobre o modo de interacao do alfa-BTX com o AChR. Conjugado de albumina-insulina liberando insulina lentamente sob condicoes fisiologicas: um novo conceito para insulina de acao prolongada Yoram Shechter Departamento de Quimica Biologica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Bioconjug Chem 16: 913-20. 2005 5-1 h e persiste por 12 h. Assim, apresentamos um prototipo de formulacao de insulina possuindo tres parametros desejaveis: alta solubilidade aquosa, acao retardada apos administracao subcutanea e efeito terapeutico prolongado. Projeto e sintese de peptidos que se ligam a alfa-bungarotoxina com alta afinidade e imitam a estrutura tridimensional do local de ligacao do receptor de acetilcolina Ephraim Katchalski-Katzir Departamento de Quimica Biologica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Biophys Chem 100: 293-305. 2003 O procedimento descrito neste artigo pode servir como um paradigma para a obtencao de peptidos de alta afinidade em sistemas bioquimicos que contem um ligando e uma molecula receptora. N - (2-Sulfo) -9-fluorenilmetoxicarbonilo (3) - gentamicina C (1) e um derivado de pro-farmaco de acao prolongada Yoram Shechter Departamentos de Quimica Biologica e Quimica Organica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 45: 4264-70. 2002 Com o uso desta tecnologia, a perda de potencia farmacologica com derivatizacao nao tem consequencia, ja que as porcoes de FMS sao hidrolisadas e a atividade e gerada em condicoes fisiologicas. Novas metades helianthrones como fotossensibilizantes: sintese e avaliacao biologica Departamento de Quimica Organica Shai Rahimipour, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot, Israel Photochem Photobiol 81: 250-8. 2005 Conjugados de hormonio liberador de gonadotropina (GnRH) com acido carminico: sintese, geracao de especies reativas de oxigenio (ROS) e avaliacao biologica. Vered Lev-Goldman Departamento de Quimica Organica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Bioorg Med Chem 16: 6789-98. 2008 Descobrimos que os conjugados preservaram a bioatividade da GnRH como ilustrado pela sua capacidade de induzir fosforilacao ERK e liberacao de LH. O modificador recentemente projetado prolonga a acao de peptidos e proteinas de curta duracao ao permitir a sua ligacao a albumina de soro Yoram Shechter Departamento de Quimica Biologica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, 76100, Israel Bioconjug Chem 23: 1577-86. 2012 A sua ligacao a peptidos e proteinas de uma forma monomodificada produziu derivados hidrofilicos, de acao prolongada, devido a sua capacidade adquirida de se associar com albumina serica apos administracao. O quelador multifuncional ativado pelo site com acetilcolinesterase e porcoes neuroprotetoras neurorestorativas para a terapia de Alzheimer Hailin Zheng Departamento de Quimica Organica, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 52: 4095-8. 2009 O dominio de ligacao ao substrato da 21-hidroxilase, o principal autoantigeno na doenca de Addisons autoimune, e um epitopo de celulas T imunodominante Eystein S Husebye Departamento de Imunologia, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel Endocrinology 147: 2411-6. 2006 21OH (342-361) corresponde ao local de ligacao ao substrato da enzima. A regiao p342-361 pode estar envolvida na patogenese da falencia adrenal auto-imune em humanos. Sintese e geracao de oxigenio ativo por novos derivados de emodina e seus hormonios de liberacao de gonadotropina conjugados Vered Lev-Goldman Departamento de Quimica Organica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Bioconjug Chem 17: 1008-16. 2006 En route para avaliar sua capacidade de direcionamento, este conjugado potencialmente citotoxico foi testado in vitro para determinar sua atividade hormonal e afinidade de ligacao aos receptores de GnRH. Relacao entre os peptidos truncados de amiloide A do soro e a quimioterapia da suprastructure Noa Rubin Departamento de Biologia Estrutural, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel 76100 J Am Chem Soc 132: 4242-8. 2010 Mostramos que as sequencias basicas, que devem iniciar a agregacao misfolding dos peptidos amiloides de comprimento total, podem ter estruturas diferentes daquelas assumidas pelos segmentos isolados. Orientacao direcionada ao receptor de um fotosensibilizador por sua conjugacao com analogos do hormonio de liberacao de gonadotrofina Shai Rahimipour Departamento de Quimica Organica, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 46: 3965-74. 2003 A PEGlacao reversivel do peptido YY3-36 prolonga sua inibicao da ingestao de alimentos em camundongos Yoram Shechter Departamento de Quimica Biologica, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot, Israel FEBS Lett 579: 2439-44. 2005 Este pro-farmaco PYY (3-36) de longa acao pode servir como um meio eficaz para controlar a ingestao de alimentos em seres humanos. Analogos do hormonio de liberacao de gonadotrofina beta-sulfonamido: sintese e avaliacao de varias propriedades do hormonio dos pais Susanna Di-Segni Departamento de Quimica Organica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel 76100 J Pept Sci 11: 45-52. 2005 beta-Ala (6) - GnRH, no entanto, induziu a liberacao de LH e ligou-se aos receptores pituitarios quase tao eficientemente quanto a GnRH. Este analogo tambem foi altamente estavel em relacao a proteolise sugerindo que ele pode servir como um analogo de GnRH de acao prolongada. Quiralidade das suprastructures amiloides Noa Rubin Departamento de Biologia Estrutural, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel 76100 J Am Chem Soc 130: 4602-3. 2008 Novos farmacos neurotrutatorios multifuncionais de ferro quelante-monoamina oxidase para doencas neurodegenerativas: estudos in vitro sobre a atividade antioxidante, prevencao da formacao de peroxido lipidico e inibicao da monoamina oxidase Hailin Zheng Departamento de Quimica Organica e Neurobiologia, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot, Israel J Neurochem 95: 68-78. 2005 2 microM. Os dados sugerem que M30 e HLA20 podem servir como lideres no desenvolvimento de medicamentos com atividades multifuncionais para o tratamento de varios disturbios neurodegenerativos. Prolongando a acao de proteinas e medicamentos peptidicos por uma nova abordagem de modificacao de polietilenoglicol reversivel Haim Tsubery Departamentos de Quimica Biologica e Quimica Organica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel J Biol Chem 279: 38118-24. 2004 A pegilacao reversivel prolonga o efeito hipotensivo do peptido natriuretico atrial Maoz Nesher Departamento de Fisiologia, Faculdade de Medicina Hadassah da Universidade Hebraica, Jerusalem, Israel Bioconjug Chem 19: 342-8. 2008 Transformando medicamentos de baixo peso molecular em pro-farmacos de atuacao prolongada por pegilacao reversivel: um estudo com gentamicina Yonit Marcus Departamento de Quimica Biologica, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 51: 4300-5. 2008 Mais importante ainda, a principal desvantagem da pegilacao convencional, a saber, a perda de potencia farmacologica apos a derivacao irreversivel foi superada. Projeto, sintese e avaliacao de peptidos com atividade semelhante ao estrogenio Roni Kasher Departamento de Quimica Biologica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Biopolymers 76: 404-20. 2004 Os peptidos curtos descritos neste estudo podem ser usados ??como potenciais compostos de chumbo para o desenvolvimento de novos ligandos ER. Identificacao de Ser153 em ICL2 do receptor de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) como um local independente de fosforilacao para inibicao do acoplamento Gq Sharon Shacham Departamento de Bioquimica, Faculdade de Ciencias da Vida George S Wis, Universidade de Tel Aviv, Ramat Aviv 69978, Israel J Biol Chem 280: 28981-8. 2005 Como o peptido fosfolimatico ICL2-S153E nao imitou o efeito estimulador do peptido ICL2, o efeito inibitorio do Ser153 opera atraves de um mecanismo independente de fosforilacao. PEGuilacao reversivel: uma nova tecnologia para liberar interferao alfa2 nativo durante um periodo de tempo prolongado Departamento de Quimica Biologica e Quimica Organica de Tal Peleg-Shulman, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 47: 4897-904. 2004 Ligacao lipidica e penetracao de membrana de derivados de polimixina B estudados em um sistema de vesiculas biomimeticas Marina Katz Departamento de Quimica e Staedler Minerva Centro de Engenharia Macromolecula Mesoscopica, Ben Gurion Universidade do Negev, Beersheva 84105, Israel Biochem J 375: 405-13. 2003 Os dados tambem indicam que a extensao da penetracao na bicamada lipidica nao esta relacionada a afinidade geral dos peptidos com a membrana. A proteina da proteina associada a morte (DAP) desempenha um papel central na apoptose induzida por ceramida em neuronios de hipocampo cultivados Departamento de Quimica Biologica Dori Pelled, Departamento de Genetica Molecular e Departamento de Quimica Organica, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot 76100, Israel J Biol Chem 277: 1957-61. 2002 Juntos, esses dados demonstram que a DAP quinase desempenha um papel central na morte celular induzida por ceramida nos neuronios, mas a via em que o DAP quinase esta envolvido nao e a unica atraves da qual a ceramida pode induzir a apoptose. Caracterizacao de novos peptidos derivados de BA46 associados ao carcinoma mamario em camundongos transgenicos HLA-A2.1D (b) - beta2m Departamento de Imunologia Lior Carmon, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot, Israel J Clin Invest 110: 453-62. 2002 Estes peptidos, portanto, representam epitopos de CTL derivados de BA46 naturalmente processados ??que podem ser usados ??em vacinas antitumorais a base de peptido. NAP, um peptido de acao femtomolar, protege o cerebro contra lesoes isquemicas, reduzindo a morte apoptotica Ronen R Leker Departamento de Neurologia, Centro Agnes Ginges para Neurogenetica Humana, Universidade Hebraica Hadassah Medical School, Hospital Universitario, Jerusalem, Israel Stroke 33: 1085-92 . 2002 A proteina neuroprotetiva dependente da atividade medeia alguns dos efeitos protetores do peptido intestinal vasoativo. A sequencia de NAP neuroprotetiva e derivada da proteina neuroprotetiva dependente da atividade. A inducao bacteriana de autoanticorpos a beta2-glicoproteina-I explica a etiologia infecciosa da sindrome antifosfolipidica Miri Blank Center for Autoimmune Diseases, Department of Internal Medicine B, Sheba Medical Center, Tel Hashomer 52621, Israel J Clin Invest 109: 797-804. 2002 Nosso estudo estabelece um mecanismo de mimetismo molecular em APS experimental, demonstrando que os peptidos bacterianos homologos com beta2GPI induzem Abs anti-beta2GPI patogenico juntamente com manifestacoes APS. Aderencia de plaquetas humanas ao amiloide serico Uma unidade de hematologia de Simcha Urieli-Shoval, Hospital da Universidade de Hadassah, Monte Scopus, Jerusalem, Israel Sangue 99: 1224-9. 2002 Assim, a SAA pode desempenhar um papel na modulacao da adesao plaquetaria em locais de lesoes vasculares, compartilhando receptores de plaquetas com outras proteinas adesivas de plaquetas. Novas drogas anti-Alzheimer multifuncionais com varios alvos neurotransmissores do SNC e porcoes neuroprotetoras Cornelis J Van der Schyf Departamento de Ciencias Farmaceuticas, Universidades do Noroeste do Ohio Faculdade de Farmacia, Rootstown, OH 44272, EUA Curr Alzheimer Res 4: 522-36. 2007 Nesta revisao, exploramos alguns exemplos de drogas multifuncionais que podem ser uteis no tratamento de doencas neurodegenerativas, como doenca de Alzheimer e Parkinsons. Os transcritos dos receptores de neuropeptidos sao expressos no clitoris de rato e oscilam durante o ciclo do estro na vagina de ratos David Dangoor Departamento de Bioquimica Clinica, Escola de Medicina Sackler, Universidade de Tel Aviv, Rua Einstein, 69978 Tel Aviv, Israel Peptides 26: 2579-84. 2005 O padrao de expressao dos receptores de neuropeptidos nos orgaos sexuais femininos sugere um envolvimento intimo dos neuropeptideos correspondentes na funcao sexual feminina. Projeto, sintese e avaliacao de novos quelantes de ferro bifuncionais como agentes potenciais para a neuroprotecao em Alzheimer, Parkinsons e outras doencas neurodegenerativas Hailin Zheng Departamento de Quimica Organica e Neurobiologia, Instituto Weizmann de Ciencia, Rehovot 76100, Israel Bioorg Med Chem 13: 773-83. Os estudos de EPR de 2005 sugeriram que o Chelator 9 tambem atua como eliminador radical para eliminar radical hidroxilo diretamente. Antibioticos de Neopeptideos que funcionam como opsonins e agentes permeabilizantes da membrana para bacterias gram negativas. Departamento de Microbiologia Humana de Haim Tsubery, Faculdade de Medicina de Sackler, Universidade de Tel Aviv, Tel Aviv 69978, Agentes de Antimicrob de Israel Chemother 49: 3122-8. 2005 Uma vez que a resistencia as polimixinas, as moleculas parentes dos peptidos ciclicos sinteticos, e rara, o surgimento de bacterias resistentes as propriedades antimicrobianas dos conjugados peptidicos tambem pode ser impedido. Novos analogos de pontes azoas ciclicas do hormonio liberador de gonadotrofina Gil Fridkin Departamento de Quimica Organica, Instituto de Quimica, Universidade Hebraica de Jerusalem, Jerusalem 91904, Israel J Pept Sci 12: 106-15. 2006 Os peptidos ciclicos-azo 2 e 4 foram ainda avaliados por espectroscopia de RMN em solucao combinada com modelagem molecular. A informacao estrutural obtida explica, em parte, a atividade biologica semelhante a GnRH observada. Diferencas sutis nas transicoes estruturais entre poli-L - e poli-D-aminoacidos de igual comprimento em agua Yosef Scolnik Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Phys Chem Chem Phys 8: 333-9. 2006 A hidratacao diferencial de enantiomeros pode ter desempenhado um papel importante na selecao de L-aminoacidos por formas iniciais de vida. Novos analogos de VIP com multiplos dominios C-terminal David Dangoor Departamento de Genetica Molecular Humana e Bioquimica, Escola de Medicina Sackler, Universidade de Tel Aviv, Rua Einstein, Tel Aviv 69978, Israel Peptides 28: 1622-30. 2007 Portanto, conclui-se que a associacao entre o ligando VIP ao receptor VIP pode ser toleravel aos aumentos de tamanho na regiao C-terminal do ligando VIP e a multiplicacao do C-terminal nao aumenta a atividade. Novos analogos VIP glicosilados: sintese, atividade biologica e estabilidade metabolica David Dangoor Departamento de Genetica e Bioquimica Molecular Humana, Escola de Medicina Sackler, Universidade de Tel Aviv, Tel Aviv 69978, Israel J Pept Sci 14: 321-8. 2008 Um novo derivado quelante de ferro do peptido neuroprotetivo NAPVSIPQ mostra capacidades superiores antioxidantes e antineurodegenerativas Dan Blat Departamento de Quimica Organica e Departamento de Apoio a Pesquisa Quimica, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel J Med Chem 51: 126-34. 2008 Estes resultados sugerem que os quelantes de ferro baseados em NAP merecem uma investigacao mais aprofundada na busca de candidatos a medicamentos para neurodegeneracao. O polissacarideo capsular pneumococico e imunogenico quando presente na superficie de macrofagos e celulas dendriticas: a sinalizacao de TLR4 induzida por uma vacina conjugada ou por lipopolissacarideo e o Departamento de Imunologia de Noam Cohen, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel J Immunol 180: 2409-18. 2008 A resistencia induzida pela celula dendritica derivada da medula ossea pulsada por PS4 foi especifica para serotipos de CPS pneumococica (tipo 3 ou tipo 4) e foi associada a inducao de IgG especificos de CPS e IgM Abs. Tuftsin-AZT conjugado: alvo potencial de macrofagos Para terapia contra a AIDS Edicao on-line: 15 de dezembro de 2004 Versao do registro on-line: 7 de julho de 2004 Manuscrito aceito: 28 de abril de 2004 Manuscrito Revisado: 22 de abril de 2004 Manuscrito recebido: 15 de marco de 2004 Conteudo relacionado Artigos relacionados ao que voce esta visualizando Por favor, ative o Javascript para ver O conteudo relacionado deste artigo. Literatura citada Numero de vezes citado. 13 1 Eitan Israeli. Miri Blank. Yehuda Shoenfeld. Vacinas e Auto-Imunidade, 2015. 9 CrossRef 2 Luiacutesa Eccedila Guimaratildees. Britain Baker. Carlo Perricone. Yehuda Shoenfeld. Vacinas, adjuvantes e auto-imunidade, Pesquisa Farmacologica. 2015. 100. 190 CrossRef 3 Lakshmi Narashimhan Ramana. Appakkudal R. Anand. Swaminathan Sethuraman. Uma Maheswari Krishnan. Estrategias de focalizacao para a entrega de medicamentos anti-HIV, Journal of Controlled Release. 2014. 192. 271 CrossRef 4 Keerti Jain. Prashant Kesharwani. Umesh Gupta. N. K. Jain. Toxicidade do dendrimero: Vamos enfrentar o desafio, International Journal of Pharmaceutics. 2010. 394. 1-2, 122 CrossRef 5 Nigam Kumar. Raghuvansh Kishore. Determinacao de um elemento estrutural secundario incomum no tetrapeptido rigin imunoestimulante em ambientes aquosos: insights atraves de simulacoes de MD, estudos de RMN de 1H e de espectroscopia de CD, Journal of Peptide Science. 2010. na Wiley Online Library 6 M. S. Palombo. Y. Singh. P. J. Sinko. Progrado e estrategias conjugadas de administracao de medicamentos para melhorar a terapia com HIV / AIDS, Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2009. 19. 1, 3 CrossRef 7 Elsa Briones. Clara Isabel Colino. Joseacute M. Lanao. Sistemas de entrega para aumentar a seletividade de antibioticos em celulas fagociticas, Journal of Controlled Release. 2008. 125. 3, 210 CrossRef 8 A. N. Zakutskii. N. I. Chalisova. T. F. Subbotina. Sequencias funcionais de aminoacidos contendo arginina em peptidos e proteinas, Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2008. 34. 2, 135 CrossRef 9 Tathagata Dutta. Minakshi Garg. Narendra K. Jain. 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O tuftsin de imunomodulador aumenta a susceptibilidade de Anfotericina B lipossomal Cryptococcus neoformansto em camundongos BALBc imunocompetentes, Journal of Drug Targeting. 2005. 13. 7, 423 CrossRef